Dann kam ALS

Wir sind Bibi und Mark und sprechen in diesem Podcast über unser Leben mit ALS. Mark hat ALS – eine Erkrankung des Nervensystems. Dabei sterben nach und nach die Nervenzellen ab, die unsere Muskeln steuern. Das führt dazu, dass man sich immer weniger bewegen kann, bis hin zur vollständigen Lähmung. Eine Heilung gibt es nicht. In unserem Podcast sprechen wir genauso miteinander, wie wir es immer auch zu Hause tun: Wir sitzen in unseren Sesseln und reden. Ehrlich und ohne etwas zu beschönigen. Das ist manchmal schwer – und manchmal auch leicht. Denn auch in einem Leben mit ALS gibt es Schönes. Wir möchten aufklären und zeigen, wie ein Leben mit ALS ist, wie es für uns ist: als Betroffener, als Partnerin und für die, die uns im Leben begleiten.